Cyclophosphamide 500 mg
Indonesia
Ferron Par Pharmaceuticals
Obat Generik Bermerek
Cyclophosphamide 500 mg
Indonesia
Ferron Par Pharmaceuticals
Obat Generik Bermerek
Indikasi
Untuk pengobatan karsinoma dan sarkoma:
Leukemia, limfogranulomatosis, limfosarkoma, retothelial sarcoma, multipel mieloma, kanker payudara, dan kanker ovarium.
Komposisi
Cyclophosphamide monohydrate 500 mg
Kemasan
1 vial berisi 500 mg
Bentuk Sediaan
Serbuk Injeksi
Rasa
Klasifikasi ATC
L01A - Alkylating agents
Laman
Perhatian
ALKOHOL
Tidak Direkomendasikan
Item ini tidak boleh digunakan bersamaan dengan alkohol.
Alat Berat
Hati-Hati
Item ini mungkin tidak aman digunakan saat mengoperasikan alat berat. Gunakan dengan hati-hati dan setelah berkonsultasi dengan dokter.
Masa kehamilan
Tidak Direkomendasikan
Item ini tidak boleh digunakan selama masa kehamilan.
Menyusui
Tidak Direkomendasikan
Item ini tidak aman digunakan selama menyusui.
Pencegahan
Dosis
0 Sampai 18 Tahun
Untuk pengobatan berkelanjutan pada dewasa dan anak-anak: 3–6 mg/kg berat badan sehari (ekuivalen dengan 120–240 mg/m² luas permukaan tubuh).
18 Tahun ke Atas
Untuk pengobatan berkelanjutan pada dewasa dan anak-anak: 3–6 mg/kg berat badan sehari (ekuivalen dengan 120–240 mg/m² luas permukaan tubuh).
Untuk pengobatan intermiten: 10–15 mg/kg berat badan (ekuivalen dengan 400–600 mg/m² luas permukaan tubuh) dengan interval 2–5 hari.
Untuk pengobatan intermiten dosis tinggi: 20–40 mg/kg berat badan (ekuivalen dengan 800–1600 mg/m² luas permukaan tubuh) dan dosis lebih tinggi (misal untuk mengondisikan sebelum transplantasi sumsum tulang) dengan interval 21–28 hari.
Cara Pemberian
Cyclophosphamide monohydrate hanya boleh diberikan oleh dokter onkologi yang berpengalaman. Dosis harus disesuaikan untuk tiap pasien.
Durasi terapi dan interval akan tergantung pada indikasi, jadwal kemoterapi kombinasi yang diterapkan dan kondisi kesehatan pasien, parameter laboratorium, dan pemulihan jumlah sel darah.
Hidrasi yang cukup serta penggunaan uroprotektor harus menjadi perhatian.
Pasien dengan Gangguan Hati dan Ginjal
Insufisiensi hati dan ginjal berat membutuhkan penurunan dosis. Direkomendasikan untuk menurunkan dosis 25% bila kadar bilirubin dalam serum 3,1–5 mg/100 ml dan penurunan dosis 50% bila laju filtrasi glomerular di bawah 10 ml/menit.
Data Produk
* Untuk informasi produk lebih lengkap, lihat leaflet dalam kemasan.
Memuat produk...