Radin
Kamboja
Dexa Medica
Obat Generik Bermerek
Radin
Kamboja
Dexa Medica
Obat Generik Bermerek
Indikasi
Ulkus duodenum aktif
Ulkus lambung patologis
Esofagitis refluks
Pencegahan kekambuhan ulkus peptikum
Sindrom Zollinger-Ellison
Komposisi
Ranitidine HCl 25 mg
Kemasan
5 ampul berisi masing-masing 2 ml
Bentuk Sediaan
Injeksi
Rasa
Klasifikasi ATC
A02B - Drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (gord)
Laman
Perhatian
ALKOHOL
Konsultasikan ke Dokter Anda
Keamanan item ini untuk digunakan bersamaan dengan alkohol belum ditetapkan.
Alat Berat
Aman Jika Diresepkan
Item ini aman digunakan saat mengoperasikan alat berat.
Masa kehamilan
Hati-Hati
Item ini mungkin tidak aman digunakan selama masa kehamilan. Gunakan dengan hati-hati dan setelah berkonsultasi dengan dokter.
Menyusui
Hati-Hati
Item ini mungkin tidak aman digunakan selama menyusui. Gunakan dengan hati-hati dan setelah berkonsultasi dengan dokter.
Pencegahan
Dosis
0 Sampai 18 Tahun
Khasiat dan keamanan penggunaan pada anak-anak belum terbukti.
18 Tahun ke Atas
Injeksi intramuskular (IM):
50 mg (tanpa pengenceran) tiap 6–8 jam.
Injeksi intravena (IV): intermittent.
Intermittent bolus: 50 mg (2 ml) tiap 6–8 jam. Encerkan injeksi ranitidin 50 mg dalam larutan natrium klorida 0,9% atau larutan injeksi IV lain yang cocok sampai diperoleh konsentrasi tidak lebih dari 2,5 mg/ml (total volume 20 ml). Kecepatan injeksi tidak lebih dari 4 ml/menit (dengan waktu 5 menit).
Infus intermittent: 50 mg (2 ml) tiap 6–8 jam. Encerkan injeksi ranitidin 50 mg dalam larutan dekstrosa 5% atau larutan intravena lain yang cocok sampai diperoleh konsentrasi tidak lebih dari 0,5 mg/ml (total volume 100 ml). Kecepatan infus tidak lebih dari 5–7 ml/menit (dengan waktu 15–20 menit).
Infus IV kontinu: 150 mg ranitidin diencerkan dalam 250 ml dekstrosa 5% atau larutan intravena lain yang cocok dan diinfuskan dengan kecepatan 6,25 mg/jam selama 24 jam.
Untuk penderita sindrom Zollinger-Ellison atau hipersekretori lain, ranitidin injeksi harus diencerkan dengan larutan dekstrosa 5% atau larutan IV lain yang cocok sehingga diperoleh konsentrasi tidak lebih dari 2,5 mg/ml. Kecepatan infus dimulai 1 mg/kg BB/jam, dan harus disesuaikan dengan kondisi pasien.
Data Produk
* Untuk informasi produk lebih lengkap, lihat leaflet dalam kemasan.
Memuat produk...