Bubuk Untuk Injeksi Fonkozomib 3.5mg

Ferron Par Pharmaceuticals

Komposisi

Bortezomib3.5 mg

Tiap Kemasan Berisi

1 vial sebanyak 3.5 mg

Bentuk Sediaan

bubuk untuk injeksi

Bentuk sediaanBubuk untuk injeksi

Rasa

Tidak ada

Klasifikasi W.H.O.

L01X

Tersedia Di

Indonesia

Peringatan

Alkohol

KONSULTASIKAN DENGAN DOKTER ANDASafety of this item for use with alcohol has not been established. Please consult your doctor.

Mesin

TIDAK DIREKOMENDASIKANThis item should not be used while operating heavy machinery.

Kehamilan

TIDAK DIREKOMENDASIKANThis item is not safe for use during pregnancy.

Laktasi

TIDAK DIREKOMENDASIKANThis item is not safe for use during lactation.

Indikasi

Multiple Myeloma
Bortezomib injeksi diindikasikan sebagai terapi untuk pasien dengan Multiple Myeloma yang sebelumnya telah menerima setidaknya 1 jenis terapi dan menunjukkan perburukan penyakit pada terapi yang terakhir.
Mantle Cell Lymphoma
Bortezomib injeksi diindikasikan untuk terapi pada pasien dengan Mantle Cell Lymphoma yang sebelumnya telah menerima setidaknya 1 jenis terapi.

Dosis

18 TAHUN KE ATAS
Dosis multiple myeloma dan mantle cell lymphoma kambuhan.
Dosis bortezomib yang dianjurkan adalah 1,3 mg/m²/dosis, diberikan secara injeksi bolus intravena (3-5 detik) 2 kali seminggu selama 2 minggu pada hari ke 1, 4, 8, 11, diikuti dengan periode istirahat 10 hari pada hari ke 12-21. Periode 3 minggu ini merupakan 1 siklus pengobatan. Minimal 72 jam harus dilalui di antara urutan pemberian bortezomib. Pasien direkomendasikan untuk menerima 2 siklus tambahan bortezomib setelah dipastikan mencapai respons lengkap (complete response). Pasien yang memberikan respons tetapi tidak mencapai remisi lengkap (complete remission) direkomendasikan juga untuk menerima total 8 siklus terapi bortezomib.