Moflodex

Kamboja • Dexa Medica

Indikasi

Moxifloxacin diindikasikan untuk pengobatan pada pada dewasa (usia 18 tahun) infeksi di bawah bila disebabkan oleh bakteri yang rentan terhadap Moxifloxacin:

  • Eksaserbasi akut dari Bronkitis kronis
  • Community-acquired pneumonia
  • Sinusitis bakteri akut (dengan diagnosis yang memadai)
  • Infeksi kulit dan struktur kulit dengan komplikasi yang memerlukan terapi awal parenteral; diikuti dengan pemberian oral; pada pasien yang tidak dapat menoleransi penggunaan obat lain (terutama alergi penisilin) dan bila disebabkan oleh organisme yang diketahui rentan terhadap Moxifloxacin
  • Infeksi intra-abdominal dengan komplikasikarena infeksi polimikroba pada pasien yang tidak dapat menoleransi penggunaan obat lain; disebabkan oleh organisme yang diketahui rentan terhadap Moxifloxacin

Komposisi

Moxifloxacin 400 mg

Kemasan

1 botol berisi 250 ml

Bentuk Sediaan

Cairan Infus

Klasifikasi ATC

J01M

Perhatian

Alkohol
Konsultasikan ke Dokter Anda
Keamanan item ini untuk digunakan bersamaan dengan alkohol belum ditetapkan.
Alat Berat
Tidak Direkomendasikan
Item ini tidak boleh digunakan saat mengoperasikan alat berat.
Masa Kehamilan
Tidak Direkomendasikan
Item ini tidak boleh digunakan selama masa kehamilan.
Menyusui
Tidak Direkomendasikan
Item ini tidak aman digunakan selama menyusui.

Dosis

Sampai Usia 18 Tahun

Efikasi dan keamanan pada anak-anak dan remaja belum diketahui.

18 Tahun ke Atas

Dosis moxifloxacin yang direkomendasikan adalah 400 mg infus satu kali sehari. Untuk pengobatan infeksi intraabdominal yang rumit dan infeksi kulit dan struktur kulit yang rumit memerlukan terapi intravena awal diikuti dengan pemberian oral tablet moxifloxacin 400 mg selama 7-21 hari.

Larutan infus harus diinfuskan secara intravena selama 1 jam. Infus cepat moxifloxacin intravena harus dihindari. Pemberiannya dapat diberikan secara langsung atau melalui T-tube bersama dengan larutan infus yang kompatibel.

Jika larutan infus moxifloxacin akan diberikan dengan obat lain, setiap obat harus diberikan secara terpisah. Larutan intravena moxifloxacin harus diperiksa secara visual untuk mengetahui adanya partikel sebelum pemberian dan harus dibuang jika partikel terlihat jelas. Hanya larutan yang jernih yang akan digunakan.

65 Tahun ke Atas

Pengaturan dosis pada pasien lanjut usia tidak diperlukan.

Gangguan Fungsi Ginjal

Penyesuaian dosis tidak diperlukan pada pasien gangguan fungsi ginjal dengan tingkat keparahan apapun (termasuk bersihan kreatinin <30 ml/menit/1,73m²) atau pada pasien dengan dialisis kronis (contohnya pada hemodialisis dan CAPD).