Prolutex
Indikasi
Prolutex diindikasikan pada pasien dewasa untuk dukungan fase luteal sebagai bagian dari program Teknologi Reproduksi Berbantu (TRB) pada wanita infertil yang tidak bisa menggunakan atau mentoleransi sediaan pervaginal.
Komposisi
Setiap vial (1.112 ml) mengandung 25 mg progesterone (konsentrasi teoritis 22.48 mg/ml).
Kemasan
Bentuk Sediaan
Klasifikasi ATC
Perhatian
Prolutex harus dihentikan jika diduga terdapat salah satu kondisi berikut: infark miokard, gangguan serebrovaskular, tromboemboli arteri atau vena, tromboflebitis, atau trombosis retina.
Perhatian diberikan pada pasien dengan disfungsi hati ringan hingga sedang.
Penggunaan Prolutex harus hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal sedang hingga berat, karena berisiko terjadi akumulasi siklodekstrin.
Pasien dengan riwayat depresi perlu diobservasi secara ketat. Pertimbangkan penghentian penggunaan obat jika gejala memburuk.
Oleh karena progesterone dapat menyebabkan retensi cairan, kondisi yang mungkin dipengaruhi oleh faktor ini (misalnya epilepsi, migrain, asma, disfungsi jantung atau ginjal) membutuhkan observasi yang cermat.
Penurunan sensitivitas insulin dan toleransi glukosa diamati pada sejumlah kecil pasien yang menggunakan obat kombinasi estrogen-progestogen. Mekanisme penurunan ini tidak diketahui. Oleh karena itu, pasien diabetes harus diobservasi secara cermat pada saat mendapatkan terapi progesterone.
Penggunaan hormon steroid juga dapat meningkatkan risiko lesi vaskular retina. Untuk mencegah komplikasi perlu perhatian pada pengguna >35 tahun, perokok, dan yang memiliki faktor risiko aterosklerosis. Penggunaan harus dihentikan jika terjadi transient ischemic attacks, munculnya sakit kepala berat secara tiba-tiba, atau gangguan penglihatan yang berhubungan dengan edema papiler atau perdarahan retina.
Dosis
Injeksi 25 mg sehari sekali dimulai sejak hari petik oosit, umumnya hingga kehamilan terkonfirmasi kurang lebih di minggu ke-12 kehamilan.
Indikasi Prolutex terbatas pada wanita usia reproduktif, sehingga dosis untuk anak-anak dan lansia tidak direkomendasikan.
Prolutex diberikan melalui injeksi subkutan (25 mg) atau intramuskular (25 mg).








