Beriplast P Combi-Set

Indonesia • Dexa Medica

Komposisi

  • Fibrinogen concentrate for Beriplast P (lyophilized powder) 174 mg
  • Aprotinin solution for Beriplast P (diluent) 1 ml
  • Human thrombin for Beriplast P (lyophilized powder) 7.6 mg
  • Calcium chloride solution for Beriplast P (diluent) 1 ml

Kemasan

2 vial berisi serbuk dan 2 vial berisi pengencer

Bentuk Sediaan

Serbuk dan Pelarut Sealant

Klasifikasi ATC

B02B

Perhatian

Alkohol
Konsultasikan ke Dokter Anda
Keamanan item ini untuk digunakan bersamaan dengan alkohol belum ditetapkan.
Alat Berat
Aman Jika Diresepkan
Item ini aman digunakan saat mengoperasikan alat berat.
Masa Kehamilan
Hati-Hati
Item ini mungkin tidak aman digunakan selama masa kehamilan. Gunakan dengan hati-hati dan setelah berkonsultasi dengan dokter.
Menyusui
Hati-Hati
Item ini mungkin tidak aman digunakan selama menyusui. Gunakan dengan hati-hati dan setelah berkonsultasi dengan dokter.

Dosis

0 Sampai 18 Tahun

Keamanan dan efikasi Beriplast pada anak-anak dan remaja belum ditetapkan dalam studi klinis terkontrol.

18 Tahun ke Atas

Volume Beriplast yang akan diaplikasikan dan frekuensi aplikasi harus selalu berorientasi pada kebutuhan klinis pasien yang mendasari.

Dosis yang akan diaplikasikan diatur oleh variabel termasuk, tetapi tidak terbatas pada, jenis intervensi bedah, ukuran area dan mode aplikasi yang diinginkan, dan jumlah aplikasi.

Aplikasi produk harus disesuaikan dengan kebutuhan dokter yang merawat. Dosis individu lazimnya berkisar antara 0,5 hingga 4 ml. Untuk beberapa prosedur (misalnya, liver traumata, atau sealing permukaan luka bakar yang besar) mungkin diperlukan volume yang lebih besar (10 ml atau lebih).

Volume awal produk yang akan diaplikasikan di lokasi anatomi yang dipilih atau luas permukaan target harus cukup untuk menutupi seluruh area aplikasi yang dimaksudkan. Aplikasi bisa diulangi, jika perlu.

Lihat Semua Produk