Cyclophosphamide 1000 mg

Indonesia • Ferron Par Pharmaceuticals

Indikasi

Untuk pengobatan karsinoma dan sarkoma:
Leukemia, limfogranulomatosis, limfosarkoma, retothelial sarcoma, multipel mieloma, kanker payudara, dan kanker ovarium.

Komposisi

Cyclophosphamide monohydrate 1.000 mg

Kemasan

1 vial berisi 1.000 mg

Bentuk Sediaan

Serbuk Injeksi

Klasifikasi ATC

L01A

Perhatian

Alkohol
Tidak Direkomendasikan
Item ini tidak boleh digunakan bersamaan dengan alkohol.
Alat Berat
Hati-Hati
Item ini mungkin tidak aman digunakan saat mengoperasikan alat berat. Gunakan dengan hati-hati dan setelah berkonsultasi dengan dokter.
Masa Kehamilan
Tidak Direkomendasikan
Item ini tidak boleh digunakan selama masa kehamilan.
Menyusui
Tidak Direkomendasikan
Item ini tidak aman digunakan selama menyusui.

Dosis

0 Sampai 18 Tahun

Untuk pengobatan berkelanjutan pada dewasa dan anak-anak:
3-6 mg/kg berat badan sehari (ekuivalen dengan 120-240 mg/m² luas permukaan tubuh).

18 Tahun ke Atas

Untuk pengobatan berkelanjutan pada dewasa dan anak-anak:
3-6 mg/kg berat badan sehari (ekuivalen dengan 120-240 mg/m² luas permukaan tubuh).

Untuk pengobatan intermiten:
10-15 mg/kg berat badan (ekuivalen dengan 400-600 mg/m² luas permukaan tubuh) dengan interval 2-5 hari.

Untuk pengobatan intermiten dosis tinggi:
20-40 mg/kg berat badan (ekuivalen dengan 800-1600 mg/m² luas permukaan tubuh) dan dosis lebih tinggi (misal untuk mengondisikan sebelum transplantasi sumsum tulang) dengan interval 21-28 hari.

Cara Pemberian

Cyclophosphamide monohydrate hanya boleh diberikan oleh dokter onkologi yang berpengalaman. Dosis harus disesuaikan untuk tiap pasien.

Durasi terapi dan interval akan tergantung pada indikasi, jadwal kemoterapi kombinasi yang diterapkan dan kondisi kesehatan pasien, parameter laboratorium, dan pemulihan jumlah sel darah.

Hidrasi yang cukup serta penggunaan uroprotektor harus menjadi perhatian.

Pasien dengan Gangguan Hati dan Ginjal

Insufisiensi hati dan ginjal berat membutuhkan penurunan dosis. Direkomendasikan untuk menurunkan dosis 25% bila kadar bilirubin dalam serum 3,1-5 mg/100 ml dan penurunan dosis 50% bila laju filtrasi glomerular di bawah 10 ml/menit.

Lihat Semua Produk