Human Albumin 20% 50 ml
Indonesia • Ferron Par Pharmaceuticals
Indikasi
Meningkatkan tekanan onkotik pada kondisi defisiensi onkotik. Diencerkan sebagai larutan albumin 4-5% untuk penggantian volume iso-onkotik dengan efek jangka panjang. Terapi untuk defisiensi albumin.
Komposisi
Human Albumin 10.000 mg
Kemasan
Bentuk Sediaan
Infus IVKlasifikasi ATC
Perhatian
Dosis
Untuk Semua Umur
Albumin manusia dapat diberikan melalui rute intravena, baik yang tidak diencerkan atau setelah pengenceran dalam larutan isotonik (misalnya glukosa 5% atau natrium klorida 0,9%).
Larutan albumin tidak boleh diencerkan dengan water for injection karena dapat menyebabkan hemolisis pada penerima. Laju infus harus disesuaikan dengan keadaan individu dan indikasinya.
Dalam pertukaran plasma, laju infus harus disesuaikan dengan laju pembuangan. Jika volume besar diberikan, produk harus dihangatkan ke suhu ruangan atau suhu tubuh sebelum digunakan. Jangan gunakan larutan yang keruh atau mengandung residu (endapan/partikel). Hal ini mungkin menunjukkan bahwa protein tidak stabil atau larutan terkontaminasi.
Detail Lainnya
Dosis yang diperlukan tergantung pada ukuran pasien, tingkat keparahan trauma atau penyakit, dan kontinuitas kehilangan cairan dan protein. Pengukuran kecukupan volume sirkulasi dan bukan kadar albumin plasma harus digunakan untuk menentukan dosis yang diperlukan. Jika human albumin akan diberikan, kinerja hemodinamik harus dipantau secara teratur, termasuk:
- tekanan darah arteri dan denyut nadi
- tekanan vena sentral
- tekanan irisan arteri pulmonalis
- keluaran urin
- elektrolit
- hematokrit/hemoglobin