Oxaliplatin 100 mg / 20 ml

Indonesia • Ferron Par Pharmaceuticals

Indikasi

Oxaliplatin, dalam kombinasi dengan 5-fluorouracil (5-FU) dan folinic acid (FA), diindikasikan untuk:

  • Terapi adjuvan kanker kolon stadium III (Duke’s C), setelah melewati reseksi menyeluruh pada tumor primer
  • Terapi kanker kolorektal metastasis

Komposisi

Oxaliplatin 100 mg

Kemasan

1 vial berisi 20 ml

Bentuk Sediaan

Injeksi

Klasifikasi ATC

L01X

Perhatian

Alkohol
Konsultasikan ke Dokter Anda
Keamanan item ini untuk digunakan bersamaan dengan alkohol belum ditetapkan.
Alat Berat
Tidak Direkomendasikan
Item ini tidak boleh digunakan saat mengoperasikan alat berat.
Masa Kehamilan
Tidak Direkomendasikan
Item ini tidak boleh digunakan selama masa kehamilan.
Menyusui
Tidak Direkomendasikan
Item ini tidak aman digunakan selama menyusui.

Dosis

Sampai Usia 18 Tahun

Tidak direkomendasikan.

18 Tahun ke Atas

Untuk terapi adjuvan:
Dosis oxaliplatin yang dianjurkan yaitu 85 mg/m² secara intravena, diulang setiap 2 minggu untuk 12 siklus (6 bulan).

Untuk terapi kanker kolorektal metastasis:
Dosis oxaliplatin yang dianjurkan yaitu 85 mg/m² secara intravena, diulang setiap 2 minggu.

Pemberian dosis harus disesuaikan berdasarkan tolerabilitas pasien (lihat Peringatan dan perhatian).

Oxaliplatin harus selalu diberikan sebelum obat golongan fluoropyrimidine. Oxaliplatin diberikan sebagai infus intravena selama 2-6 jam dalam 250 hingga 500 ml larutan glukosa 5% untuk memberikan konsentrasi tidak kurang dari 0,2 mg/ml.

Oxaliplatin terutama digunakan dalam kombinasi dengan regimen infus berbasis 5-fluorouracil secara kontinu. Untuk pengobatan setiap dua minggu, regimen 5-fluorouracil digunakan dengan mengombinasikan rute bolus dan infus kontinu. Apabila terjadi ekstravasasi, pemberian infus harus segera dihentikan.

Pasien dengan Gangguan Fungsi Ginjal Berat

Oxaliplatin tidak boleh diberikan pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal berat.